Voordat een arts een nieuw medicijn kan voorschrijven, moet het nieuwe middel bewezen effectief en veilig zijn. Daarvoor wordt het medicijn vaak eerst vergeleken met de standaardbehandeling. Sommige van deze onderzoeken zijn nog in een vroege fase (focus op veiligheid), andere in een verder gevorderde fase (focus op effectiviteit).
Voor onderzoek is samenwerking nodig tussen verschillende centra, maar vooral ook met patiënten. Zonder uw deelname aan studies (of zogenaamde trials) is er geen vooruitgang mogelijk in onderzoek naar nieuwe behandelmogelijkheden voor longfibrose.
Share page
on social media
Facebook
Whatsapp
Twitter
Mail